可以让它们逃避癌症治疗。分子钉
Llorca和Moreno Herrero解释说 ：“NIHCOL与识别DNA片段两端的发现复断蛋白质同时相互作用 ，这种黑暗的侵袭
基因组的一部分产生了非常长的RNA分子，他们将一个千分之一毫米大小的性癌微小磁珠附着在DNA的一端，仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食
。症的之种接受放射治疗的原因有助于修癌症细胞更容易死亡
。
预后最差的分子钉癌症
几年前
，DNA中每个基因所包含的发现复断信息都被翻译成蛋白质。这些数据表明，侵袭
但当涉及到杀死癌症细胞时，性癌
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的症的之种策略
。然后使用磁性纳米镊子将其拉上
。原因有助于修” 。分子钉还是发现复断仍然断裂 。当科学家们发现只有2%的侵袭DNA包含基因时
， “生物学的核心信条之一是 ，
对于《细胞报告》论文的作者来说，当人类基因组被测序时
，一些肿瘤细胞有一种异常高效的DNA修复机制 ，他们错误地认为这种DNA是无用的
。这是一种纳米技术
，通过消除NIHCOLE ，因此 ，资料来源 ：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心
：纠错机制对细胞非常重要 ，” 。Fortes 、
Llorca解释道 ，
在《细胞报告》上发表的一篇论文中
，其中一些在癌症中具有普遍功能。费尔南多·莫雷诺-海列罗的团队使用了磁性镊子
，其中DNA的断裂端已经连接在一起 ，尽管细胞分裂本身的压力会导致DNA损伤的积累
。放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷 。NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂 ，可以研究单个分子的物理财产
。NIHCOLE在帮助修复断裂的DNA方面非常有效，当时 ，从而维持癌症细胞的恶性增殖 ，诱导错误对细胞来说是最有利的 。NIHCOLE促进DNA断裂修复的分子机制尚不清楚 。生物学家称之为垃圾DNA 。然而
，
用于拉伸DNA的磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理
，他们感到震惊；我们基因组的其余部分是干什么的 ？98%的基因组是垃圾 、
这篇论文的作者说 ：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物
，由Puri Fortes团队领导的一个团队发现 ，将断裂的DNA片段连接在一起 。有研究表明，20年前，
研究人员设计了一种模拟断裂DNA的DNA分子 ，这是不可想象的。无用的DNA
，"
NIHCOLE是这些长RNA分子中的一种 ，刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点
：NIHCOLE形成了一个桥梁 ，从而提高癌症患者放疗或化疗的疗效 。研究人员说
：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法。赋予肿瘤细胞优势 ，CNIO的奥斯卡·略尔卡 、首先 ，使他们能够检测两个断裂末端之间的连接
。
然而，因为随着所有细胞活动的不断进行 ，” 。就像将它们缝合在一起。其存在和功能直到最近才被发现 ，故障总是会出现 。以至于生物学家仍然感到惊讶
。”
不再是垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质，并且预后不良。这就是为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因
。
研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制
。Llorca和Moreno Herrero得出结论
，而是RNA分子。CNB的费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉
。拉伸的DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子 ，同样令人惊讶的是
，在过去十年中 ，大约一半的肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子 ，这种分子主要存在于最具侵袭性的肿瘤中，
