（B） 基于常见变异和轻微AF的大型PCA分析（C）基于罕见变异的PCA-UMAP分析（D）K设置为3的ADMIXTURE分析
。（E） UMAP1与K2祖先的基因究比例呈负相关 。
研究人员发现 ，组研祖先
并识别可能使一些日本人更容易患上某些疾病的现日基因变体 。从而能够解码日本人口的本人三祖先起源
，冠心病和类风湿性关节炎。起源希望解决围绕日本人祖先的大型争论。他们指出
，基因究其中一些基因与某些疾病的组研祖先
发展有关 ，该小组对许多人的现日基因进行了测序，
现代日本人精细尺度的遗传结构及其三个祖先的起源 。提供了一个中央数据库（JEWEL） ，起源
研究小组还发现，大型DOI:10.1126/sciadv.adi8419
（神秘的基因究地球uux.cn）据Medical Xpress（Bob Yirka）：日本一个由遗传学家
、现代日本人只有三个主要祖先群体的组研祖先后裔
：新石器时代的绳文狩猎采集者 、他们对生活在日本和冲绳七个地区的3200多人的基因组进行了测序
，
因此 ，汉族的祖先 ，如II型糖尿病、前列腺癌症 、他们指出 ，创建了新的日本全基因组百科全书/外显子测序库（JEWEL） 。大多数大规模的基因测序研究都是在欧洲人身上进行的 ，（A） 描述了采集样本的日本地理区域 。
研究团队首先指出 ，来源 ：uux.cn《科学进展》（2024） 。基因组和基因分型专家组成的多机构团队对来自全国各地的数千名日本人的基因组进行了测序
，以及一个尚未确定的东北亚群体 。也有尼安德特人的基因，
在他们发表在《科学进展》杂志上的研究中 ，这在围绕亚洲祖先根源的知识方面留下了空白 。他们的发现与日本人是绳文后裔以及后来从亚洲大陆移民的理论相矛盾 。该数据库可以在整个地区的研究人员中发展和使用
。现代日本人既有丹尼索瓦人的基因
，
该团队的努力为未来亚洲血统人群的基因组研究奠定了基础 ，识别出这种变体可以为日本人民带来更好的医疗保健
。他们开始了迄今为止规模最大的非欧洲测序研究工作之一
。
